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High-Density SNP Genotypisierung und strömungssortierte Chromosomensequenzierung wurden verwendet, um erwachsene Pflanzenblatt Rostresistenz Gen Lr49 fein zu kartieren. die genetische Grundlage des Widerstands ist jedoch weitgehend unbekannt. Es ist eine Herausforderung, ASR- und APR-Gene mit Vertrauen zu einem einzigen Genotyp zu kombinieren, indem phänotypische Assays verwendet werden, da der hohe Widerstandsgrad, der durch effektive ASR-Gene bedingt ist, den Nachweis von APR-Loci verschleiert. Molekulare Marker, die mit Rostresistenzgenen verbunden sind, die durch feine Kartierung entwickelt wurden, können verwendet werden, um Resistenzgene effizient und zuverlässig zu einem einzigen Genotyp zu pyramiden. Acht bis zehn Samen von je RIL und Eltern wurden in Töpfen mit 9 cm Durchmesser als vier Linien pro Topf gesät. Zwanzig Gramm Volldünger Aquasol gelöst in 10L Leitungswasser wurde auf Töpfe mit Topfmischung vor der Aussaat gefüllt aufgetragen. Die Pflanzen wurden vor der Impfung in einem rostfreien Mikroklimaraum bei 20°C bis zur 4. Blattstufe angebaut. Harnstoff wurde jede Woche vor der Impfung mit Lr49-avirulent Pt Pathotyp 76-1,3,5,10,12 (Kultur Nr.

539) angewendet. Das in Bansal et al. (2008) beschriebene Impfverfahren wurde befolgt. Rust Response Assessments wurden 18 bis 20 Tage nach der Impfung unter Verwendung der Infektiierungsart (IT) durchgeführt, die in McIntosh et al. (1995) beschrieben ist. Kurz 0-4 InfektionstypSkala wurde verwendet und RILs klassifiziert 3 wurden als resistent und >3 anfällig. Traditionell folgt die Entwicklung neuer Weizensorten der konventionellen phänotypischen Auswahl wünschenswerter Merkmale. Obwohl dieser Ansatz weiterhin wirksam ist, steht er aufgrund der langen Zeit, die für die Freigabe einer neuen Sorte erforderlich ist, vor erheblichen Herausforderungen (Forster et al., 2015). Die jüngsten Fortschritte in der Weizengenomik haben zur Entwicklung effizienterer und präziserer Ansätze zur Verbesserung des Weizens geführt (Dubcovsky und Dvorak, 2007; Bariana et al., 2013). Beispielsweise hat die Identifizierung von DNA-Markern, die mit Rostresistenzgenen verbunden sind, die Grenzen der phänotypischen Selektion für die Pyramidisierung von zwei oder mehr Genen in Zuchtprogrammen weitgehend überwunden (Bariana et al., 2007; Bariana und Bansal, 2017). In ähnlicher Weise die Verfügbarkeit von High-Density-Genotyping-Plattformen wie DArTseq (Diversity Arrays Technology, Bruce, Australien; Cruz et al., 2013) und Infinium iSelect 90K SNP Perlenchip-Array (Wang et al., 2014) haben die Kartierung wirtschaftlicher Merkmale beschleunigt (Bariana und Bansal, 2017). Die Entwicklung einfacher gelfreier Marker-Genotypisierungssysteme wie kompetitive allelespezifische PCR (KASP; LGC Genomics, UK) haben die Marker-Unterstützte Selektion in Zuchtprogrammen gefördert.

Blattrost, verursacht durch Puccinia triticina (Pt), ist eine der wichtigsten Krankheiten des Weizens weltweit und kann zu Ertragsverlusten von bis zu 70% führen (Kolmer, 2005).